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Eur J Haematol ; 106(1): 3-13, 2021 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32888355

RESUMO

Hypoplastic bone marrow failure is a diagnostic feature of multiple haematological disorders, which also share a substantial overlap of clinical symptoms. Hence, discrimination of underlying disorders in patients presenting with hypoplastic bone marrow failure remains a major challenge in the clinic. Recent next-generation sequencing (NGS) studies have broadened our understanding of the varying molecular mechanisms and advanced diagnostics of disorders exhibiting hypoplastic bone marrow failure. In this article, we present a literature review of NGS studies of haematological disorders associated with hypoplastic bone marrow failure and highlight the relevance of NGS for improved clinical diagnostics and decision-making.


Assuntos
Transtornos da Insuficiência da Medula Óssea/diagnóstico , Transtornos da Insuficiência da Medula Óssea/etiologia , Medula Óssea/patologia , Suscetibilidade a Doenças , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Animais , Biomarcadores , Biópsia , Diagnóstico Diferencial , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Técnicas de Diagnóstico Molecular , Fenótipo
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